Vacina de dose única contra a dengue começa a ser aplicada no SUS em todo o Brasil

O Brasil vive um marco histórico na saúde pública com o início da vacinação da população contra a dengue por meio de uma vacina de dose única disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Desenvolvida pelo Instituto Butantan e registrada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), essa imunização inédita busca ampliar a prevenção da doença em larga escala e simplificar a logística das campanhas nacionais.

Início da aplicação e cobertura inicial

Em meados de janeiro de 2026, a nova vacina começou a ser aplicada em diferentes regiões do país, com campanhas de imunização em municípios como Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP). Essas ações fazem parte de uma estratégia definida pelo Ministério da Saúde para avaliar o impacto e acelerar a cobertura vacinal, inicialmente voltada para pessoas entre 15 e 59 anos. Além disso, profissionais que atuam na Atenção Primária à Saúde, como agentes comunitários, enfermeiros e médicos, também recebem prioridade nas primeiras fases de implementação da vacinação.

O que torna essa vacina especial

A vacina contra a dengue desenvolvida no Butantan representa um salto na luta contra uma doença que, historicamente, desafia as autoridades de saúde. Diferente de outros imunizantes que exigem esquemas com múltiplas doses, a tecnologia aplicada permite proteção com apenas uma aplicação, facilitando a adesão da população e a organização das campanhas. Segundo dados da fase 3 dos estudos clínicos, o imunizante apresentou eficácia global de aproximadamente 74,7% contra casos sintomáticos de dengue na faixa etária de 12 a 59 anos. Mais relevante ainda, a proteção contra formas graves da doença alcançou cerca de 89%, de acordo com publicações técnicas na revista The Lancet Infectious Diseases.

Esse perfil de eficácia é consistente com a capacidade da vacina de combater os quatro sorotipos do vírus da dengue, um desafio importante, visto que a circulação simultânea de diferentes sorotipos contribui para epidemias mais intensas e casos graves da doença.

Fonte dos estudos e desenvolvimento

O processo de desenvolvimento contou com amplo estudo clínico envolvendo cerca de 16 mil participantes, o que reforça a robustez dos dados de segurança e proteção. A parceria entre instituições públicas e recuros do Ministério da Saúde e do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) também foi fundamental para viabilizar a produção em território nacional.

O uso da tecnologia de vírus vivo atenuado, metodologia já usada em outras vacinas, potencializou a resposta imune sem comprometer a segurança, um ponto central nas análises de eficácia conduzidas pelos pesquisadores.

Impactos para o SUS e para o país

A inclusão da vacina no calendário nacional de imunizações do SUS reforça a política pública de combate às arboviroses, complementando ações de controle do vetor (o mosquito Aedes aegypti) e outras medidas preventivas adotadas em estados e municípios. Especialistas e autoridades de saúde destacam que esse avanço não apenas oferece uma nova ferramenta de proteção para a população como também fortalece a capacidade de resposta do Brasil frente a epidemias sazonais de dengue, que historicamente colocam pressão sobre os serviços de saúde, sobretudo em períodos de maior circulação do vírus.

Com as primeiras remessas distribuídas e a campanha em andamento, o objetivo das autoridades é ampliar gradualmente a oferta para outros grupos etários, à medida que a produção e a logística da vacina avançam ao longo de 2026. A expectativa é que, em pouco tempo, milhões de brasileiros possam ter acesso à imunização, consolidando um modelo de prevenção mais eficaz, prático e acessível para uma doença que, ano após ano, representa um desafio para a saúde pública no país.